Új életet hozni a világra hihetetlen és átalakító élmény. A várandósság egyszerre van tele örömmel, izgatottsággal és aggodalommal. A terhesgondozás során figyelemmel kísérjük a kismama és a magzat egészségi állapotát, ezzel elősegítve a komplikációmentes terhességet és a biztonságos szülést. Nőgyógyász szakorvosaink maximális figyelmet fordítanak arra, hogy a várandósság megállapításakor felmérjék a kismama jelenlegi egészségi állapotát annak érdekében, hogy átfogó képet kapjanak a leendő anyuka korábbi betegségeiről, rendszeresen szedett gyógyszereiről, életmódbeli szokásairól és a családban korábban előforduló egyészségügyi problémákról. A terhesség kezdetekor javaslunk egy citológiai mintavételt, főként akkor, ha a kismama több mint 6 hónapja nem vett részt citológiával egybekötött nőgyógyászati szűrővizsgálaton. A várandósság mindhárom szakaszában, trimeszterenként minimum 1 hüvely váladék kenet vizsgálat is szükséges, hiszen így szűrhető a bakteriális vaginózis, melynek felismerése és kezelése jelentősen csökkentheti a koraszülések kialakulásának kockázatát. A terhesgondozás mellett (melynek során a nőgyógyász folyamatosan monitorozza az anya és a magzat egészségi állapotát) javasoljuk, hogy vegye fontolóra a genetikai tesztek lehetőségét is, további figyelmébe ajánljuk laborcsomagjainkat is.
![KOC logo](/wp-content/uploads/2023/11/small_KOC_logo_inverse-min.png"){kind=logo}
![Meliora logo](/wp-content/uploads/2023/11/small_Meliora_logo_inverse-min.png"){kind=logo}
A genetikai tesztelés és laborvizsgálatok szerepe
A babatervezés és a váransósság egyik fontos kulcseleme a különböző genetikai vizsgálatok elvégzése. A genetikai tesztek segítségével a magzat genetikai rendellenességei, esetleges betegségei kimutathatók a várandósság különböző szakaszaiban.
Prena teszt
Nem invazív, kockázatmentes módszer, a magzat kromoszóma- rendellenességeinek kimutatására alkalmas. Közel 100%- os pontossággal ad megbízható információkat az esetleges rendellenességekről a magzat teljes genetikai állományára vonatkozóan. A vizsgálat anyai vérvételből történik, melynek során az anyai vérben található szabad magzati DNS-t elemzik, ami a méhlepényből származik. A teszttel kimutatható a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, illetve az úgynevezett ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is.
A vizsgálattal megállapíthatjuk a születendő kisbaba nemét is. A teszt elvégzése a 9. és a 20. terhességi hét között van lehetőség, ikerterhesség esetén is alkalmazható.
Nifty teszt
A Niffty (Non- Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, meglehetősen pontos prenatális teszt mely több mint 99% -os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve Patau- szindrómák kockázatát, de alkalmas egyéb kromoszóma – rendellenességek és duplikációs szindrómák szűrésére is, sőt segítségével a születendő gyermek neme is 99%-os bizonyossággal megállapítható. A teszt a 10. terhességi héttől végezhető el, anyai vérvétellel.
Vascular- Panorama teszt
Magzati genetikai szűrővizsgálat, mely a kismama véréből szűri ki azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyek hatással lehetnek a születendő gyermek egészségi állapotára. A teszt többek között a leggyakrabban előforduló szindrómák (Down, Edwards, Patau) kialakulásának kockázata mellett a nemi kromoszóma- rendellenességeket és a DiGeorge- szindrómát (egypetéjű ikerterhességeknél) is vizsgálja.
Kérjen további tájékoztatást munkatársainktól vagy nőgyógyász szakorvosától!
Laborcsomagok
A várandósság során számos alkalommal vért veszünk az anyától, melynek célja, hogy a nőgyógyász nyomon kövesse az anya és a magzat aktuális egészségi állapotáról. Klinikáinkon lehetőséget biztosítunk a vérvizsgálatok csomagokban történő igénybevétele is, a terhesség különböző szakaszaiban.
Tekintse meg laborcsomagjainkat: https://koc.hu/laborcsomagok
Árak
- PRENETÁLIS TESZTEK
- PrenaGenetics Alap - 99.000 Ft
- A teszt a Down- kór(A 21-es kromoszóma számbeli többlete) meglétének valószínűségét vizsgálja.:
- PreneGenetics Optimum - 199.000 Ft
- A teszt a Down- kór (A 21-es kromoszóma számbeli többlete), Edwards- kór (A 18-as kromoszóma számbeli többlete), Patau- kór (A 13-as kromoszóma számbeli többlete), Nemi (X, Y) kromoszómák számbeli rendellenességeit vizsgálja. A teszt ikerteshesség esetén is elvégezhető.:
- PrenaGenetics Plus- 229.000 Ft
- Eredményt ad a magzat teljes kromoszóma állományára, vagyis az összes autoszomális és nemi kromoszóma számbeli rendellenességeire, illetve azokban előforduló esetleges duplikációra vagy deléciókra, 7 Mb részletességig.:
- PrenaGenetics ORIGIN- 395.000 Ft
- A PrenaGenetics Plus és az ORIGIN hordozóság szűrés együttes elvégzése eredményt ad: A magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a szülők által hordozott és a magzat számára örökíthető genetikai betegségek előfordulására. (A díj a szülőpárra értendő):
- PrenaGenetics MONOGEN- 395.000 Ft
- A PrenaGenetics Plus és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése. Eredményt ad a magzat teljes kromoszóma állományának vizsgálatára, valamint a magzatban újonnan előforduló, egészséget károsító génhibákat mutatja ki.:
- PrenaGenetics TOTAL- 595.000 Ft
- A PrenaGenetics Plus, az ORIGIN hordozóság szűrés és a MONOGEN vizsgálat együttes elvégzése.:
- SMA hordozóság szűrés - 45.000 Ft
- Kérhető minden vizsgálati opcióhoz 15.000 Ft-ért. Kivéve a PrenaGenetics ORIGIN és a PrenaGenetics TOTAL esetén, mert azok már tartalmazzák az SMA hordozóság szűrését. Önálló vizsgálatként a szűrés ára 45.000 Ft. (A díj egy szülőre értendő):
- Cisztás fibrózis hordozóság szűrés- 45.000 Ft
- Kérhető minden vizsgálati opcióhoz 15.000 Ft-ért. Kivéve a PrenaGenetics ORIGIN és a PrenaGenetics TOTAL esetén, mert azok már tartalmazzák az cisztás fibrózis hordozóság szűrését. Önálló vizsgálatként a szűrés ára 45.000 Ft. (A díj egy szülőre értendő):
- iGen NIPT teszt - TRISOMY test - 129.000 Ft
- Eredményt ad a Down- szindróma, Edwards- szindróma és a Patau- szindróma megállapítására, a születendő baba nemének meghatározására, anyai eltérések detektálására. Ikerterhességben, mesterséges megtermékenyítés esetén alkalmazható. Pozitív eredmény esetén a teszthez járó további vizsgálat: Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/ amniocentézis).:
- iGen NIPT teszt - TRISOMY test X,Y - 149.000 Ft
- Eredményt ad a Down- szindróma, Edwards- szindróma és a Patau- szindróma, illetve a nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob's Tripla X) szindrómák meghatározására, továbbá az anyai eltérések detaktálására. A teszt segítségével a születendő baba neme is megállapítható. Mesterséges megtermékenyítés esetén alkalmazható. Pozitív eredmény esetén a teszthez járó további vizsgálat: Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/ amniocentézis).:
- iGen NIPT teszt - TRISOMY test Complete- 229.000 Ft
- Eredményt ad a Down- szindróma, Edwards- szindróma és a Patau- szindróma, illetve a nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob's Tripla X) szindrómák meghatározására, továbbá az anyai eltérések detaktálására. A teszt segítségével a születendő baba neme is megállapítható. Mesterséges megtermékenyítés esetén alkalmazható. Pozitív eredmény esetén a teszthez járó további vizsgálat: Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/ amniocentézis) és mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal.:
- iGen NIPT teszt - TRISOMY test Super- 288.000 Ft
- Eredményt ad a Down- szindróma, Edwards- szindróma és a Patau- szindróma, illetve a nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob's Tripla X) szindrómák meghatározására, továbbá az anyai eltérések detaktálására. A teszt segítségével a születendő baba neme is megállapítható. A teszt fényt derít a szülői SMA és szülői cisztás fibrózis hordozására is. Pozitív eredmény esetén a teszthez járó további vizsgálat: Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/ amniocentézis) és mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal. Alkalmazható mesterséges megtermékenyítés esetén.:
- iGen NIFT pro teszt- 225.000 Ft
- Eredményt ad a Down- szindróma, Edwards- szindróma és a Patau- szindróma, illetve a nemi kromoszómaeltérések (Turner, Klinefelter, Jacob's Tripla X) szindrómák meghatározására. A teszt segítségével a születendő baba neme is megállapítható. Ikerterhességben és mesterséges megternyékenyítés esetén egyaránt alkalmazható. Pozitív eredmény esetén a teszthez járó további vizsgálat: Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/ amniocentézis) és mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal.:
- GeneSafe DE NOVO teszt- 259.000 Ft
- A teszt segítségével 44 féle monogénes rendellenesség mutatható ki. Ikerterhességben és mesterséges megternyékenyítés esetén egyaránt alkalmazható. Pozitív eredmény esetén a teszthez járó további vizsgálat: Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS/ amniocentézis) és mintavétel genetikai ultrahangvizsgálattal.:
- iGen CARRIER teszt - 279.000 Ft
- A teszt segítségével több mint 700 féle monogénes rendellenesség mutatható ki. Továbbá fényt derít a szülői SMA és a szülői cisztás fibrózis hordozásának valószínűségére, illetve az anyai eltérések detektálása is meghatározható. Ikerterhességben és mesterséges megtermékenyítés esetén egyaránt alkalmazható.:
