Új életet hozni a világra hihetetlen és átalakító élmény. A várandósság egyszerre van tele örömmel, izgatottsággal és aggodalommal. A terhesgondozás során figyelemmel kísérjük a kismama és a magzat egészségi állapotát, ezzel elősegítve a komplikációmentes terhességet és a biztonságos szülést. Nőgyógyász szakorvosaink maximális figyelmet fordítanak arra, hogy a várandósság megállapításakor felmérjék a kismama jelenlegi egészségi állapotát annak érdekében, hogy átfogó képet kapjanak a leendő anyuka korábbi betegségeiről, rendszeresen szedett gyógyszereiről, életmódbeli szokásairól és a családban korábban előforduló egyészségügyi problémákról. A terhesség kezdetekor javaslunk egy citológiai mintavételt, főként akkor, ha a kismama több mint 6 hónapja nem vett részt citológiával egybekötött nőgyógyászati szűrővizsgálaton. A várandósság mindhárom szakaszában, trimeszterenként minimum 1 hüvely váladék kenet vizsgálat is szükséges, hiszen így szűrhető a bakteriális vaginózis, melynek felismerése és kezelése jelentősen csökkentheti a koraszülések kialakulásának kockázatát. A terhesgondozás mellett (melynek során a nőgyógyász folyamatosan monitorozza az anya és a magzat egészségi állapotát) javasoljuk, hogy vegye fontolóra a genetikai tesztek lehetőségét is, további figyelmébe ajánljuk laborcsomagjainkat is.
![KOC logo](/wp-content/uploads/2023/11/small_KOC_logo_inverse-min.png"){kind=logo}
![Meliora logo](/wp-content/uploads/2023/11/small_Meliora_logo_inverse-min.png"){kind=logo}
A genetikai tesztelés és laborvizsgálatok szerepe
A babatervezés és a váransósság egyik fontos kulcseleme a különböző genetikai vizsgálatok elvégzése. A genetikai tesztek segítségével a magzat genetikai rendellenességei, esetleges betegségei kimutathatók a várandósság különböző szakaszaiban.
Prena teszt
Nem invazív, kockázatmentes módszer, a magzat kromoszóma- rendellenességeinek kimutatására alkalmas. Közel 100%- os pontossággal ad megbízható információkat az esetleges rendellenességekről a magzat teljes genetikai állományára vonatkozóan. A vizsgálat anyai vérvételből történik, melynek során az anyai vérben található szabad magzati DNS-t elemzik, ami a méhlepényből származik. A teszttel kimutatható a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, illetve az úgynevezett ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is.
A vizsgálattal megállapíthatjuk a születendő kisbaba nemét is. A teszt elvégzése a 9. és a 20. terhességi hét között van lehetőség, ikerterhesség esetén is alkalmazható.
Nifty teszt
A Niffty (Non- Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, meglehetősen pontos prenatális teszt mely több mint 99% -os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve Patau- szindrómák kockázatát, de alkalmas egyéb kromoszóma – rendellenességek és duplikációs szindrómák szűrésére is, sőt segítségével a születendő gyermek neme is 99%-os bizonyossággal megállapítható. A teszt a 10. terhességi héttől végezhető el, anyai vérvétellel.
Vascular- Panorama teszt
Magzati genetikai szűrővizsgálat, mely a kismama véréből szűri ki azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyek hatással lehetnek a születendő gyermek egészségi állapotára. A teszt többek között a leggyakrabban előforduló szindrómák (Down, Edwards, Patau) kialakulásának kockázata mellett a nemi kromoszóma- rendellenességeket és a DiGeorge- szindrómát (egypetéjű ikerterhességeknél) is vizsgálja.
Kérjen további tájékoztatást munkatársainktól vagy nőgyógyász szakorvosától!
Laborcsomagok
A várandósság során számos alkalommal vért veszünk az anyától, melynek célja, hogy a nőgyógyász nyomon kövesse az anya és a magzat aktuális egészségi állapotáról. Klinikáinkon lehetőséget biztosítunk a vérvizsgálatok csomagokban történő igénybevétele is, a terhesség különböző szakaszaiban.
Tekintse meg laborcsomagjainkat: https://koc.hu/laborcsomagok
